ຄວາມຕ້ອງການພິເສດສໍາລັບການປະກອບອຸປະກອນການແພດ PCB.

ຄວາມຕ້ອງການພິເສດສໍາລັບສະພາແຫ່ງ PCB ໃນອຸປະກອນການແພດ: ຮັບປະກັນຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືແລະການປະຕິບັດຕາມ

ອຸປະກອນການແພດຂອງອຸປະກອນ PCB ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີມາດຕະຖານທີ່ເຂັ້ມງວດເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພ, ຄວາມແມ່ນຍໍາ, ແລະທໍາມະດາ. ບໍ່ຄືກັບເຄື່ອງໃຊ້ໄຟຟ້າຜູ້ບໍລິໂພກ, ອຸປະກອນເຫຼົ່ານີ້ປະຕິບັດໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ສໍາຄັນເຊິ່ງຄວາມລົ້ມເຫຼວບໍ່ແມ່ນທາງເລືອກ. ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນການພິຈາລະນາທີ່ສໍາຄັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນສະພາແຫ່ງການແພດ PCB ຈາກອຸດສາຫະກໍາອື່ນໆ.

ການຄັດເລືອກເອກະສານແລະການພັດທະນາ

PCBs ການແພດມັກຈະພົວພັນໂດຍກົງກັບຄົນເຈັບຫຼືລະບົບທາງຊີວະພາບ, ຕ້ອງມີມາດຕະຖານ ISO 10993. ຍົກຕົວຢ່າງ, ການດູດຊືມຄໍາຫຼື enig ນອກຈາກນັ້ນ, substrates ຄື polyimide ເຊັ່ນ polyimide ຫຼື ceramic ອາດຈະທົດແທນມາດຕະຖານ FR -4 ໃນໂປແກຼມທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງຫຼືມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນໃນລະຫວ່າງການໂຄ້ງຫຼືຊ້ໍາອີກ.

ຄວາມແມ່ນຍໍາແລະການຕິດຕາມໃນການຜະລິດ

ແນວໂນ້ມ miniaturization ໃນອຸປະກອນການແພດ, ເຊັ່ນ: ແກັບທີ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຫຼືຕິດຕາມກວດກາ, ຕ້ອງໃຊ້ PCBs ທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງ pitch ດີແລະຈຸນລະພາກ. ຂະບວນການປະຈໍາຕ້ອງບັນລຸ± 0.05mm ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການຈັດວາງການຈັດຫາເພື່ອຫລີກລ້ຽງການແຊກແຊງທາງສັນຍານສັ້ນຫຼືການແຊກແຊງສັນຍານ. ລະບົບກວດກາ optical ແບບອັດຕະໂນມັດ (Aoi) ແລະລະບົບ X-ray ແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການຊອກຫາຂໍ້ບົກພ່ອງທີ່ເຊື່ອງໄວ້ຄືກັບສຽງແຄນໃນ BGA (Ball Right Array. Stripility ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນເທົ່າທຽມກັນ: ແຕ່ລະບາດປະກອບແລະການປະຊຸມຕ້ອງໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນກົດລະບຽບຄື FDA 21 CFR Part 820 ຫຼື EU MDR. ນີ້ປະກອບມີຕົວເລກ, ລາຍລະອຽດຂອງ Solder, ແລະ ID ຂອງຜູ້ປະຕິບັດການ, ເຮັດໃຫ້ການເອີ້ນຄືນໂດຍໄວຫຼືການວິເຄາະທາງຮາກຖ້າບັນຫາເກີດຂື້ນ.

ການເປັນຫມັນແລະຄວາມຕ້ານທານສິ່ງແວດລ້ອມ

PCBs ການແພດຕ້ອງທົນກັບວິທີການທີ່ມີການລະລາຍທີ່ຮຸນແຮງ, ລວມທັງອາຍແກັສ ethate (eto) ອາຍແກັສ, eto ethma, ຫຼືອາຍ autoclaving ຢູ່ທີ່ 134 ° C. ຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ຂໍ້ຕໍ່ Salder ເສື່ອມໂຊມ, ຊັ້ນສະກັດຊັ້ນ, ຫຼືຄວາມເສຍຫາຍສ່ວນປະກອບທີ່ມີຄວາມເສຍຫາຍເຊັ່ນດຽວກັນກັບເຊັນເຊີ. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ, ຜູ້ຜະລິດໃຫ້ໃຊ້ຜູ້ຂາຍທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງ (ຕົວຢ່າງ: sac305) ແລະເຄືອບ conformal ເຊັ່ນ parylene ຫຼື silicone, ເຊິ່ງສະຫນອງສິ່ງກີດຂວາງທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະສານເຄມີ. ສໍາລັບອຸປະກອນທີ່ໃຊ້ໃຫມ່ໄດ້, ການທົດສອບຮອບວຽນຈໍາລອງຈໍາລອງຮອບວຽນຊ້ໍາຊ້ອນຊ້ໍາເພື່ອໃຫ້ໃຊ້ຄວາມທົນທານໃນໄລຍະຍາວ. ການຄັດເລືອກຄວາມກົດດັນຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມ (ess), ລວມທັງການທົດສອບຄວາມຮ້ອນແລະການສັ່ນສະເທືອນ, ເພີ່ມເຕີມຕໍ່ໄປຮັບປະກັນຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືພາຍໃຕ້ສະພາບໂລກຕົວຈິງ.

ປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານດ້ານລະບຽບການແລະຄວາມປອດໄພ

ເຄື່ອງໃຊ້ໃນການແພດຕ້ອງປະຕິບັດຕາມລະບຽບການທົ່ວໂລກເຊັ່ນ IEC 60601-1 ສໍາລັບຄວາມປອດໄພທາງໄຟຟ້າແລະ EMC (ໄຟຟ້າທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້) ພູມຕ້ານທານ. ນີ້ປະກອບມີການຍົກຍ້າຍວົງຈອນທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບຄົນເຈັບ, ຈໍາກັດການຮົ່ວໄຫຼຂອງການຮົ່ວໄຫຼ, ແລະສະກັດກັ້ນການແຊກແຊງໄຟຟ້າທີ່ສາມາດລົບກວນອຸປະກອນທີ່ຢູ່ໃກ້ໆ. ຜູ້ອອກແບບມັກຈະລວມເອົາຮ່ອງຮອຍທີ່ມີຄວາມສົນໃຈ, ສັນຍານຄວາມແຕກຕ່າງ, ແລະລູກປັດ ferrite ເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການເຫຼົ່ານີ້. ນອກຈາກນັ້ນ, ມາດຕະຖານຄວາມສະອາດເຊັ່ນ: ipc-6012 ຫ້ອງຮຽນ 3 ຫຼື IPC-A-610 ຫ້ອງ 310 ກໍານົດລະດັບທີ່ຜິດປົກກະຕິທີ່ຍອມຮັບໄດ້, ບໍ່ມີສິ່ງເສດເຫຼືອໃດໆ. ການກວດສອບເປັນປະຈໍາໂດຍການຢັ້ງຢືນຮ່າງກາຍເຊັ່ນ UL ຫຼືTüvເສີມສ້າງຄວາມສັບສົນຕະຫຼອດຕະຫຼອດການຜະລິດ.

ໂດຍການຈັດລໍາດັບຄວາມຊັດເຈນຂອງວັດຖຸ, ການຜະລິດ, ຄວາມຕ້ານທານສິ່ງແວດລ້ອມ, ແລະການຍຶດຫມັ້ນດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ, ສະພາແຫ່ງການແພດປະກອບຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບເຕັກໂນໂລຢີປະຫຍັດຊີວິດ. ຄວາມຕ້ອງການແຕ່ລະຄົນສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຕັ້ງໃຈທີ່ບໍ່ແມ່ນອຸດຕັນອຸດສາຫະກໍາໃຫ້ກັບຄວາມປອດໄພດ້ານຄວາມປອດໄພຂອງຄົນເຈັບແລະອຸປະກອນ.